پاورپوینت مباحثی در تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان

💡 ارائه‌ی پاورپوینت مباحثی در تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان – تجربه‌ای نو و متفاوت!

📊 پاورپوینت ویژه و حرفه‌ای:

این فایل شامل ۲۷ اسلاید جذاب و تخصصی است که کاملاً آماده برای چاپ یا نمایش در PowerPoint تهیه شده‌اند.

🎯 مزایای این پاورپوینت:

• با کمک این پاورپوینت، می‌توانید یک ارائه خیره‌کننده و حرفه‌ای داشته باشید که به راحتی مخاطبان شما را جذب می‌کند و تعامل بیشتری را با محتوای شما ایجاد می‌کند.
• روان و ساده: محتوای اسلایدها به‌گونه‌ای تنظیم شده که به سادگی و بدون پیچیدگی قابل استفاده باشد.
• کاملاً آماده: تمامی اسلایدها بدون نیاز به ویرایش یا تغییر اضافی، برای ارائه آماده هستند.

✅ کیفیت تضمین‌شده:

ما کیفیت این فایل پاورپوینت مباحثی در تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان را تضمین می‌کنیم. بدون هیچ‌گونه بهم‌ریختگی، همه چیز به شکل حرفه‌ای تنظیم شده و آماده نمایش است.

⚠️ به یاد داشته باشید:

اگر در این توضیحات ناهماهنگی مشاهده کردید، دلیل آن می‌تواند ناشی از کپی‌برداری از فایل اصلی باشد. در فایل اصلی پاورپوینت مباحثی در تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان، تمامی جزئیات دقیق و منظم تنظیم شده‌اند.

🌟 همین حالا این فایل بی‌نظیر را دریافت کنید و از یک ارائه حرفه‌ای و بی‌نقص لذت ببرید!

لطفا به نکات زیر در هنگام خرید

دانلودپاورپوینت مباحثی در تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان

توجه فرمایید.

۱-در این مطلب، متن اسلاید های اولیه 

دانلودپاورپوینت مباحثی در تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان

قرار داده شده است

۲-به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید

۳-پس از پرداخت هزینه ، حداکثر طی ۱۲ ساعت پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما ارسال خواهد شد

۴-در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

۵-در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون زیر قرار داده نشده است

بخشی از متن پاورپوینت مباحثی در تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان :

اسلاید ۱ :

   خلاصه :                                          
                         

nپیشرفتهای موجود در حوزه دانش تغذیه و متابولیسم نشخوارکنندگان در طول نیمه دوم قرن بیستم بازنگری شده اند . این دوره زمانی بوسیله پیشرفتهای موجود در حوزه فیزیولوژی نشخوارکنندگان که نتیجه کار و عمل آقای جوزف بارکروفت و همکارانش در کمبریج در دهه های ۱۹۴۰و۵۰ و در عین حال بسیار بواسطه مطالعات و بررسی های برجسته روبرت هانگیت در مورد میکروبیولوژیکی شکمبه بود تحریک شد .                                                                                    

nنقش پروتوزوآها در ارتباط با بحث قدیمی بحث و بررسی می شود ، در مورداینکه آیاپروتوزوآزدایی کارآیی تولید و باروری نشخوار کننده را بهبود می دهد یا نه . در ارتباط با متابولیسم نیتروژن، طعمه خواری باکتریها بوسیله پروتوزوآها ، بازگردانی پروتئین را در شکمبه افزایش می‌دهد و میزان تولید پروتئین میکروبی را کاهش می دهد . جذب اسیدهای چرب زنجیره کوتاه از شکمبه و روده خلفی در درجه اول یک فرایند انتقال غیر فعال است . نقش میکروارگانیسم ها در متابولیسم نیتروژن در شکمبه در ارتباط با رابطه های آمونیاک واوره و با نقص های فعلی موجود در اندازه گیری تجزیه پروتئین در شکمبه و نیز سنتز پروتئین میکروبی بحث و بررسی شده اند . ترقی دانش و آگاهی در مورد گوارش و جذب لیپیدهای غذایی با تأکید بر فعالیت ضد میکروبی لیپیدها و هیدروژناسیون اسیدهای چرب اشباع نشده بازنگری شده اند . بحث تولید سموم در شکمبه نقش میکروارگانیسم ها در سم زدایی بر روی متابولیسم اگزالاتها، نیترات ، سموم قارچی ، ساپونین ها و مایموزین اسید آمینه تمرکز دارد اصلاح ژنتیکی میکروارگانیسم های شکمبه برای بهبود دادن توانایی اشان برای استفاده کردن از مواد غذایی یا برای سم زدایی کردن عاملهای ضد مغذی یک تدبیر جالب است که با موفقیت چشمگیر در مورد فلوئورواستات پیگیری شده است .                                                                             

اسلاید ۲ :

مقدمه:                                          

nپیشرفتهای بسیاری در حجم و بازده تولید مثل نشخوار کننده که در نیم قرن گذشته رخ داده اند برای تولید کننده و مصرف کننده سودمند و به صرفه بوده اند. این پیشرفتها عمدتاً بواسطه اصلاح و تغییر ژنتیکی ، کنترل بیماری و تغذیه اصلاح شده حاصل شده اند دانشکده بارکروفت وجود اسیدهای چرب زنجیره کوتاه را در محتویات شکمبه تأیید کرد و اولین کسانی بودند که تشخیص دادند اندازه جذب اسید چرب از شکمبه برای تامین بخش قابل ملاحظه ای از نیازهای انرژی حیوان کافی بود                                              

1. n. ویژگی های اصلی چرخه لیپید غذایی در شکمبه نیز در طی دهه ۱۹۵۰ شناخته شد. ثابت شده که در لیپیدهای بلع شده به سرعت بوسیله لیپازهای میکروبی و منشأ گیاه ، همراه با هیدروژناسیون اسیدهای چرب آزاد اشباع نشده هیدرولیز می شوند . هرچند پیچیدگی درونی متابولیسم شکمبه بواسطه نوسانات یا تغییرات موجود در تعداد ، انواع و فعالیتهای میکروارگانیسم هایی که در واکنش به ذخیره غذایی حاصل می شوند مشخص می شود ، این امر ساختن مدلهای شبیه سازی مؤثر را از این سیستم مشکل می سازد. بخصوص ، تغییرات در کارآیی یا بازده سنتز پروتئین میکروبی و سختی اندازه گیری میزان تفکیک پروتئین غذایی در شکمبه همچنان مانع اقدامات فشرده می شود تا سیستم های تغذیه ای را که قادر به پیش‌بینی کردن دقیق ذخیره اسیدهای آمینه ضروری برای روده کوچک هستند را بسازند .

اسلاید ۳ :

میکروبیولوژی شکمبه:                      

روبرت هانگیت نقشش در رشد و توسعه میکروبیولوژی شکمبه نوین را نمی توان غلو دانست. ، تکنیکهایی را در دهه ۱۹۵۰ و ۱۹۶۰ برای جداسازی و کشت گروهای اصلی باکتری هایی بی هوازی که در شکمبه یافت می شوند ابداع کرد . سرعت پیشرفت رشد دانش میکروبیولوژی شکمبه همچنان حفظ شده است بیش از ۲۰۰ گونه باکتری شکمبه ، برای مثال از زمان مطالعات روبرت هانگیت در دهه ۱۹۴۰ شناسایی شده اند . در دهه های اخیر شگفت‌آورترین کشف ، وجود تعداد زیادی قارچهای بی هوازی متابولیکی در شکمبه بود. این بررسی ها نظریه ای را که سلامت و تولیدات نشخوارکنندگان بسته به شکمبه خوب حفظ شده است را تقویت می کنند .                                                                                                                                                 

اسلاید ۴ :

باکتری های شکمبه:                           

nاتصال باکتریها به مواد گیاهی درون شکمبه را هنبری مشاهده کردو بیکر آنرا تصدیق کرد . نقش باکتریهای شکمبه چسبنده در هضم ماده گیاهی را بطور جامع کوسترتون و چنگ بحث و بررسی کرد که از میکروسکوپ الکترونی پویش گر استفاده کرد تا اتصال تعداد زیادی از باکتریها به ذرات غذایی هضم شده را ثابت کند . اتصال از طریق گیکوکالیک های پلی ساکارید حاصل می شود. که بوسیله باکتری چسبنده ایجاد می شود   این باکتریها در ماتریکس فیبرهای گلیکوکالیکس کربوهیدرات رشد می کنند و گروه هایی از کولونی های کوچک چسبنده را در سطح بافت شکل می دهند . باکتریهایی که در معرض اکسیژنی هستند که از طریق بافت پخش می شود ، بی هوازی های اختیاری هستند و عملکردهای اصلی اشان جداکردن اکسیژن برای محافظت از بی هوازی های حساس به اکسیژن ، هضم سلولهای اپتیلیال مرده و هیدرولیز کردن اوره هایی است که در شکمبه پخش می شوند می باشند.                                                                                                  

اسلاید ۵ :

پرتوزوآهای شکمبه:                        

nجذب باکتریها بوسیله پروتوزوآها بازده مصرف نیتروژن در شکمبه ، را عمدتاً از طریق افزایش بازگردانی پروتئین کاهش می دهد. تعداد و نسبت های پروتوزوآهای موجود در شکمبه را ماهیت و رژیم غذایی و سطح متناوب تغذیه تأثیر می گذارند. شناسایی اثرات معکوس بالقوه پروتوزوآها در مصرف نیتروژن موجود در شکمبه در دهه ۱۹۸۰ موضوع حذف پروتوزوآها را از دام رواج داد . پروتوزآ زدایی مانع از هضم دیواره سلولی گیاه می شود . اکثر عاملهای پروتوزآزدایی کننده ، که تاحدی برای تمامی میکروارگانیسم های شکمبه سمّی هستند . فرآورده های طبیعی خاصی که حاوی ساپونین ها هستند عاملهای پروتوزآزدایی بالقوه ای را نشان داده اند. پروتوزآزدایی تولید متان در شکمبه را کاهش می دهد . باکتریهای متانوژنیک نشان داده شده است که کشت های مشترک ثابتی را با قارچهای شکمبه شکل می دهند که سلولز را خیلی سریع تر از تک کشت های قارچها تجزیه می کنند                                                                     

اسلاید ۶ :

قارچهای شکمبه:                             

nاثبات این امر توسط اورپین مبنی بر اینکه ارگانیسم های تاژکدار خاصی که از شکمبه جدا شده بودند هاگ تاژکدار قارچهای بی هوازی بودند که بٌعد تازه ای را برای اکولوژی شکمبه معرفی کردند چون این قارچها نقش ویژه ای را در هضم و گوارش پلی ساکرید های دیواره سلولی گیاهان دارند . . توانایی قارچها برای سوراخ کردن و کولونی کردن مواد گیاهی بسیار فیبردار ثابت شده است. که از توانایی اشان برای تولید کردن گروه وسیعی از آنزیم ها

nریشه می گیرد که شامل سلولازها ، گروهی از همی سلولازها                دی‌ساکاریدازهای  متنوع ،پکتین لیاز ، استرازهای متنوع ، آمیلازها و آمیلو گلیکوزیدازها و پروتئین ها می باشند                                          

اسلاید ۷ :

باکتری خوارهای شکمبه :                     

nباکتری خوارهای شکمبه ، که اولین بار از شکمبه گاوی توسط آدامس جدا شدند ، معمولاً در تعداد کافی موجود هستند  و تا نشان دهند که آنها می توانند موجب تجزیه باکتری هایی شوند تا بازده مصرف غذایی را کاهش دهند                                          

nتکامل سریع در اصلاح ژنتیکی باکتریهای شکمبه ، استفاده ممکن از فاژهای شکمبه بعنوان ناقل هایی برای انتقال ژن از طریق انتقال ساده است                     

اسلاید ۸ :

هضم پلی ساکاریدها :                              

1. n. تجزیه پلی ساکاریدهای ذخیره ای و ساختمانی گیاه در شکمبه که بموجب اکثر مصرف انرژی نشخوارکنندگان است ، از طریق قلور میکروبی حاصل می شود . سرعت تجزیه پلی ساکارید را تعداد و نسبت میکروارگانیسم های تفکیک کننده کربوهیدرات و مقادیر سایر سوبستراهای تخمیری تأثیر می‌گذارند .

اسلاید ۹ :

هضم سلولز:                                        

nجزء اصلی دیوارهای سلولی گیاه سلولز است که به همی سلولزها می چسبد و در ارتباط نزدیک با گلیکو پروتئین ها است. لیگنین که بطور عرضی به پلی ساکاریدها و پروتئین می پیوندد در شکمبه بسیار غیر قابل تجزیه است  . یک دلیل قاطع وجود دارد مبنی بر اینکه تجزیه میکروبی پلی ساکارید های پیچیده در شکمبه همراه با فعالیتهای همیارانه یک سری از میکروارگانیسم های سلولتیکی و غیر سلولتیکی استداده های متوالی برای رمزگذاری ژنها برای فعالیت های تجزیه سازی دیواره سلولی گیاه ، مشابهات بسیاری را میان ارگانیسم های سللولیتیک نشان داده اند.. مؤلفان اخیر نیز اصلاح ژنتیکی میکروارگانیسم های شکمبه را بحث و بررسی کردند تا بازده و کارآیی گوارش را در شکمبه بهبود دهند. بهبود هضم پذیری فیبر از طریق گروهی از شیوه های بیوتکنولوژیکی را والاس فهرست کرده است .                      

اسلاید ۱۰ :

هضم نشاسته:                                 

nباکتریهای آمیلولیتیک عمده ، بخصوص استرپتوکوکوس بویس ، جدا شده و مشخص شده اند و ثابت شده است که تغذیه غلات منجر به نسبت های بالاتر پروپیونات و افزایش اسیدیته شکمبه می شود. عامل اولیه افزایش اسیدیته در شکمبه که مربوط به رژیم عای غذایی دارای نشاسته بالا می باشد ، تجمع اسیدلاکتیک است ، که اگر شدید باشد احتمالاً موجب بیماری و مرگ می شود. هانگیتون  در بررسی فعال اش از مصرف نشاسته ، اثرات گزارش شده بافرها از قبیل بی کربنات سدیم ، کربنات کلسیم و اکسید منیزیم را آزمایش کردعواملی که سرعت و اندازه هضم نشاسته در شکمبه را به تأثیر می گذارند شامل منبع نشاسته ، ترکیب رژیم غذایی ، مقدار غذای مصرفی به ازای هر واحد زمانی ، عمل آوری غلات ، تغییرات شیمیایی (درجه ژله ای شدن) ، درجه سازگاری از طرف میکروارگانیسم های شکمبه و افزودنی های غذایی می باشند ضرایب هضم پذیری کل دستگاه را برای نشاسته غذایی که از سال ۱۹۸۶ گزارش شدند مقایسه کرده است . مجموعه مقادیر برای ذرت و سورگوم (ذرت خوشه ای) (۹/۸۹ – ۲/۹۱ و ۰/۹۸ – ۲/۸۷) تا حدی از مجموعه مقادیر برای جو

n(2/98 – ۳/۹۴) ، گندم (۶/۹۸ – ۲/۹۸) و یولاف (۸/۹۸ – ۳/۹۸) پایین تر بودند