فایل کامل و عالی مقاله غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری

دریافت فایل کامل و عالی مقاله غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری به همراه پاورپوینت رایگان!

🎁 پیشنهاد ویژه برای شما!

با خرید پروژه فایل کامل و عالی مقاله غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری، یک پاورپوینت حرفه‌ای با طراحی جذاب و قابل استفاده به‌صورت کاملاً رایگان به شما اهدا می‌شود.

✨ چرا فایل کامل و عالی مقاله غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری انتخاب مناسبی است؟

• ۱۰ صفحه فرمت‌بندی‌شده و استاندارد: فایل Word حاوی ۱۰ صفحه کاملاً تنظیم‌شده است و آماده برای چاپ یا ارائه می‌باشد.
• مطابق با استانداردهای علمی: این فایل مطابق با اصول و استانداردهای دانشگاهی و مؤسسات آموزشی تهیه شده و به‌خصوص برای دانشجویان و دانش‌آموزان مناسب است.
• محتوای دقیق و منظم: فایل نهایی بدون هیچ‌گونه بهم‌ریختگی ارائه می‌شود و تمامی موارد به‌درستی تنظیم شده‌اند.
• پاورپوینت رایگان: به‌عنوان یک هدیه ویژه، پاورپوینت آماده با طراحی زیبا و استاندارد به همراه فایل Word دریافت خواهید کرد.
• آماده برای ارائه: فایل‌ها به‌طور کامل آماده‌اند و نیازی به تغییر یا ویرایش برای ارائه در کلاس‌ها و سمینارها ندارند.
• مطالب علمی و کاربردی: این فایل شامل اطلاعات علمی به‌روز و مفید است که به شما در درک بهتر موضوعات کمک خواهد کرد.
• قابلیت ویرایش آسان: فایل کامل و عالی مقاله غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری به‌طور کامل فرمت‌بندی شده است و به‌سادگی قابل ویرایش است تا با نیازهای شما هماهنگ شود.
• تضمین کیفیت: ما کیفیت این فایل را تضمین می‌کنیم و در صورت بروز هرگونه مشکل، پشتیبانی کاملی ارائه می‌دهیم.

بخشی از متن فایل کامل و عالی مقاله غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری :

فایل کامل و عالی مقاله غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در زمستان ۱۳۸۸ در مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد از صفحه ۷۶ تا ۸۳ منتشر شده است.
نام: غربالگری جهش های ژن DFNB59 در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری
این مقاله دارای ۸ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله ناشنوایی
مقاله DFNB59
مقاله پژواکین
مقاله PCR-SSCP/Heteroduplex Analysis

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
زمینه و هدف: وقوع ناشنوایی پیش زبانی حدود ۱ در ۱۰۰۰ تولد است که بیش از ۶۰% موارد آن ارثی هستند. ناشنوایی اختلالی هتروژن محسوب می شود و ممکن است به علل محیطی، ژنتیکی یا هر دو رخ دهد. اخیرا جهش های ژن DFNB59 که رمز کننده پروتئین پژواکین است به عنوان عامل ناشنوایی نوع عصبی معرفی شده اند. این مطالعه با هدف بررسی نوع و فراوانی جهش های ژن DFNB59 در ۱۰۰ ناشنوای غیرسندرومی، در استان چهارمحال و بختیاری انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه توصیفی – آزمایشگاهی، فراوانی جهش های ژن DFNB59 در کل اگزون های کد کننده این ژن بررسی گردید. DNA از نمونه های خون محیطی به روش استاندارد فنل کلروفرم استخراج شد. وجود جهش های DFNB59با روش غربالگری PCR- SSCP/Heteroduplex Analysis (HA) بررسی گردید. سپس جهش های مشاهده شده در اگزون های ۲ و ۴ با استفاده از روش PCR-RFlP اگزون شماره ۶ با استفاده ار تکنیک Nested PCR و اگزون شماره ۷ به کمک تعیین توالی تایید گردید.
یافته ها: در این تحقیق ۳ نوع پلی مورفیسم ژنی ( ۷۹۳C>T ,793C>G و۸۷۴G>A ) و یک نوع جهش۹۸۸delG به ترتیب با فراوانی ۷، ۵، ۲ و ۱ شناسایی شد.
نتیجه گیری: مطالعه حاضر و تحقیقات قبلی حاکی از نقش اندک جهش های ژن پژواکین در ایجاد ناشنوایی در استان چهارمحال و بختیاری است و نتیجه اینکه از نظر بالینی جهش های ژن DFNB59 اهمیت چندانی در این منطقه ندارند.